一般社団法人 滋賀県薬業協会

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資料一覧

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日付
文書番号
ファイル名・サイズ
タイトル
 

H22.03.29

日薬連発第194号

nitiyaku194.pdf (1107KB)

労働時間等設定改善指針の一部改正について
 

H22.03.29

日薬連発第193号

nitiyaku193.pdf (83KB)

医療用医薬品品質情報集(平成22年2月版)の送付について
 

H22.03.26

日薬連発第192号

nitiyaku192.pdf (567KB)

医療事故情報収集等事業第20回報告書の公表について
 

H22.03.26

日薬連発第191号

nitiyaku191.pdf (86KB)

新医薬品の再審査結果 平成21年度(その4)について
 

H22.03.19

日薬連発第180号

nitiyaku180.pdf (404KB)

改正法施行に伴う経過措置等終了にあたっての対応について
 

H22.03.17

日薬連発第176号

nitiyaku176.pdf (98KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.40」の提供について
 

H22.03.17

日薬連発第175号

nitiyaku175.pdf (46KB)

亜鉛を含有する一般用鼻炎用点鼻薬の製造販売承認の取扱いについて
 

H22.03.08

日薬連発第162号

nitiyaku162.pdf (77KB)

医薬品の一般的名称について
 

H22.03.08

日薬連発第161号

nitiyaku161.pdf (37KB)

希少疾病用医薬品の指定の取り消しについて
 

H22.02.26

日薬連発第141号

nitiyaku141.pdf (51KB)

製造販売承認更新に係る緊急注意喚起
 

H22.02.26

日薬連発第138号-2

nitiyaku138-2.pdf (4620KB)

新たな治験活性化5ヵ年計画の中間見直しに関する検討会報告について(周知依頼)
 

H22.02.26

日薬連発第138号-1

nitiyaku138-1.pdf (5129KB)

新たな治験活性化5ヵ年計画の中間見直しに関する検討会報告について(周知依頼)
 

H22.02.24

日薬連発第134号

nitiyaku134.pdf (667KB)

「医薬品の安全対策及び情報提供に関する説明会」開催のご案内[第2報]
 

H22.02.23

日薬連発第131号

nitiyaku131.pdf (8KB)

「駐タイ国日本大使館山下一等書記官を囲む会」
 

H22.02.22

日薬連発第129号

nitiyaku129.pdf (51KB)

「China Medical City(中国医薬城)説明会)」開催のご案内
 

H22.02.22

日薬連発第126号

nitiyaku126.pdf (1303KB)

日薬連発第126号について
 

H22.02.22

日薬連発第125号

nitiyaku125.pdf (823KB)

医薬品品質システムに関するガイドラインについて
 

H22.02.18

日薬連発第114号

nitiyaku114.pdf (102KB)

医薬品の承認事項一部変更承認申請の取扱いについて
 

H22.02.18

日薬連発第112号

nitiyaku112.pdf (49KB)

「臨床試験の電子化とデーターマネージャーの役割 − EDCの運用の現状とデーターマネージャーの将来 −」のご案内について
 

H22.02.18

日薬連発第111号

nitiyaku111.pdf (102KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.39」の提供について
 

H22.02.18

日薬連発第110号

nitiyaku110.pdf (57KB)

薬価改定に伴う仕切価の設定等について(お願い)
 

H22.02.17

日薬連発第107号

nitiyaku107.pdf (45KB)

石綿含有製品等の製造、輸入、譲渡、提供又は使用の禁止の徹底について
 

H22.02.15

日薬連発第95号

nitiyaku95.pdf (52KB)

日本医薬品情報学会「平成21年度 第5回JASDIフォーラム」医療現場における研究の進め方と論文の書き方2 開催のご案内
 

H22.02.12

日薬連発第92号

nitiyaku92.pdf (696KB)

医薬品の添付文書改訂業務に至る標準的な作業の流れについて
 

H22.02.10

日薬連発第91号

nitiyaku91.pdf (198KB)

一般用医薬品販売制度に関するQ&Aについて
 

H22.02.09

日薬連発第88号

nitiyaku88.pdf (157KB)

ICH Q4Bガイドラインに基づく事項別付属文書(注射剤の不溶性微粒子試験法)について
 

H22.02.08

日薬連発第87号

nitiyaku87.pdf (146KB)

ICH Q4Bガイドラインに基づく事項別付属文書(注射剤の採取容量試験法)について
 

H22.02.09

日薬連発第86号

nitiyaku86.pdf (37KB)

新医薬品の承認審査に係る情報公表のマスキング処理について
 

H22.02.09

日薬連発第85号

nitiyaku85.pdf (155KB)

変異原性が認められた化学物質の取扱いについて
 

H22.02.08

日薬連発第82号

nitiyaku82.pdf (362KB)

平成20年度リスク評価対象物質に係る労働者の健康障害防止対策の徹底について
 

H22.02.05

日薬連発第75号

nitiyaku75.pdf (25KB)

希少疾病用医薬品の指定について
 

H22.02.09

日薬連発第83号

nitiyaku83.pdf (75KB)

(至急2/15〆切)医薬品産業振興策に係る要望について
 

H22.02.01

日薬連発第67号

nitiyaku67.pdf (2739KB)

内服薬処方せんの記載方法のあり方に関する検討会報告書の公表について(周知依頼)
 

H22.01.28

日薬連発第65号

nitiyaku65.pdf (80KB)

「医薬品の安全対策及び情報提供に関する説明会」の開催のご案内
 

H22.01.28

日薬連発第63号

nitiyaku63.pdf (53KB)

定期調査に係る医薬品適合性調査申請に係る注意事項について
 

H22.01.28

日薬連発第62号

nitiyaku62.pdf (22KB)

医薬品・医療機器等安全情報(No.265)の正誤表について
 

H22.01.28

日薬連発第61号

nitiyaku61.pdf (104KB)

「ICH Q4B Annex12:粒度測定法(ふるい分け法)(案)」について
 

H22.01.28

日薬連発第60号

nitiyaku60.pdf (116KB)

「ICH Q4B Annex11:キャピラリー電気泳動法(案)」について
 

H22.01.25

日薬連発第52号

nitiyaku52.pdf (39KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.38」の訂正について
 

H22.01.25

日薬連発第51号

nitiyaku51.pdf (46KB)

「新医薬品の再審査の確認に係る再審査報告書の公表について」に係る訂正について
 

H22.01.25

日薬連発第50号

nitiyaku50.pdf (78KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H22.01.22

日薬連発第48号

nitiyaku48.pdf (279KB)

薬事法第43号第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
 

H22.01.20

日薬連発第43号

nitiyaku43.pdf (764KB)

在宅酸素療法における火気の取扱いについて(注意喚起及び周知依頼)
 

H22.01.19

日薬連発第38号

nitiyaku38.pdf (57KB)

「第38回JAPIC医薬情報講座」開催のご案内
 

H22.01.18

日薬連発第35号

nitiyaku35.pdf (126KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.38」の提供について
 

H22.02.13

日薬連発第28号

nitiyaku28.pdf (70KB)

「ICH E2B(R3)(個別症例安全性報告を伝送するためのデータ項目)ICH実装ガイド説明会」開催のご案内
 

H22.01.12

日薬連発第23号

nitiyaku23.pdf (47KB)

「はじめての中間解析 -実装のためのガイダンス- 」のご案内について
 

H22.01.12

日薬連発第21号

nitiyaku21.pdf (105KB)

薬事・食品衛生審議会で事前評価を受けたフレニカイニド酢酸塩の小児薬物療法に関する承認申請について
 

H22.01.12

日薬連発第20号

nitiyaku20.pdf (122KB)

薬事・食品衛生審議会で事前評価を受けたアシクロビルの小児薬物療法に関する承認申請について
 

H22.01.07

日薬連発第14号

nitiyaku14.pdf (259KB)

微生物を用いた変異原性試験に係る学識経験者からの主要な指摘事項について
 

H22.01.06

日薬連発第9号

nitiyaku9.pdf (2240KB)

平成23年有害物ばく露作業報告対象物について
 

H22.01.06

日薬連発第8号

nitiyaku8.pdf (1427KB)

労働者の有害物によるばく露評価ガイドラインについて
 

H22.01.05

薬機発第1224009号

yakki1224009.pdf (321KB)

「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要領等について」の一部改正について
 

H22.01.05

日薬連発第2号

nitiyaku2.pdf (70KB)

石綿等の全面禁止に係る労働安全衛生法施行令の一部を改正する政令の改正等について
 

H22.01.05

日薬連発第1号

nitiyaku1.pdf (1816KB)

平成20年度家庭用品等に係る健康被害病院モニター報告の送付について
 

H22.01.12

日薬連発第22号

nitiyaku22.pdf (59KB)

医薬品の一般的名称について
 

H21.12.28

日薬連発第769号

nitiyaku769.pdf (58KB)

一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
 

H21.12.28

日薬連発第768号

nitiyaku768.pdf (537KB)

一般用医薬品の区分リストの変更について
 

H21.12.28

日薬連発第767号

nitiyaku767.pdf (96KB)

新医薬品の再審査結果平成21年度(その3)について
 

H21.12.25

日薬連発第762号

nitiyaku762.pdf (315KB)

新規学校卒業者の採用に関する要請書
 

H21.12.25

日薬連発第757号

nitiyaku757.pdf (532KB)

世代育成支援対策推進法の周知用資料の送付について
 

H21.12.22

日薬連発第749号

nitiyaku749.pdf (251KB)

平成22年度「均等・両立推進企業表彰」候補企業の募集について
 

H21.12.21

日薬連発第746号

nitiyaku746.pdf (628KB)

事故情報収集事業第19回報告書の公表について
 

H21.12.18

日薬連発第741号

nitiyaku741.pdf (1523KB)

ソフトコンタクトレンズ用消毒剤の適正使用等に関する情報提供の徹底について
 

H21.12.18

日薬連発第740号

nitiyaku740.pdf (182KB)

「ICH E7:高齢者に使用される医薬品の臨床評価法に関するガイドライン」に関するQ&A(案)について
 

H21.12.18

日薬連発第739号

nitiyaku739.pdf (51KB)

「医薬部外品及び化粧品の外国製造業者の範囲について」の一部改正につい
 

H21.12.18

日薬連発第738号

nitiyaku738.pdf (94KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.37」の情報提供について
 

H21.12.17

日薬連発第737号

nitiyaku737.pdf (148KB)

「日本経団連 低炭素社会実行計画」について
 

H21.12.17

日薬連発第736号

nitiyaku736.pdf (79KB)

日本医師会生涯教育制度改定について
 

H21.12.16

日薬連発第733号

nitiyaku733.pdf (52KB)

日本薬剤師会「平成21年度 行政薬剤師部会講演会」開催のご案内
 

H21.12.16

日薬連発第732号

nitiyaku732.pdf (67KB)

「フレキシブルディスク申請等の取扱い等について」の一部改正について
 

H21.12.14

日薬連発第731号

nitiyaku731.pdf (72KB)

平成21年度日本薬剤師会農林水産薬事薬剤師部会動物薬時研修会の開催について
 

H21.12.14

日薬連発第729号

nitiyaku729.pdf (47KB)

JAPIC「医薬品と対応病名データベース講演会」開催のご案内
 

H21.12.11

日薬連発第726号

nitiyaku726.pdf (47KB)

「HL7、CDISCの基礎 医療情報交換標準化の動向」のご案内について
 

H21.12.11

日薬連発第725号

nitiyaku725.pdf (33KB)

未承認薬等の開発に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構への情報提供について
 

H21.12.07

日薬連発第720号

nitiyaku720.pdf (247KB)

爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について
 

H21.12.04

日薬連発第717号

nitiyaku717.pdf (78KB)

医薬品適合性調査申請に係るお願い