一般社団法人 滋賀県薬業協会

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資料一覧

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日付
文書番号
ファイル名・サイズ
タイトル
 

H23.11.30

-

111128yakkagaiyo.pdf
(155KB)

平成23年11月28日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の関係通知-3
 

H23.11.30

-

111128taiou.pdf (36KB)

平成23年11月28日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の関係通知-2
 

H23.11.30

-

111128kouhatucode.pdf
(803KB)

平成23年11月28日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の関係通知-1
 

H23.11.29

日薬連発第745号

nitiyaku745.pdf (72KB)

医薬品の一般的名称について
 

H23.11.29

日薬連発第744号

nitiyaku744.pdf (40KB)

新医薬品の再審査期間の延長について
 

H23.11.28

日薬連発第740号

nitiyaku740.doc (33KB)

医療用医薬品における情報化進捗状況調査について【ワードファイル】
 

H23.11.18

日薬連より周知依頼

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社会保障と税の一体改革シンポジウムについて

【概要】
政府公報の一環として、社会保障・税一体改革の法案提出を控え、国民的議論を喚起していく観点から、地方5都市で一体改革のシンポジウム『社会保障の明日を考える』を開催致します。
(主催:内閣官房社会保障改革担当室、共催:各地方の新聞社)

【開催スケジュール】(時刻は各回とも13:30―16:00)
11/27(日)福岡
12/2 (金)広島
12/3 (土)高松
12/9 (金)札幌
12/10(土)神戸
パネリスト:社会保障改革集中検討会議のメンバーや地元の有識者、内閣府・厚労省政務三役等

【参考】
●内閣官房社会保障改革担当室ウェブサイト
↑随時各回の詳細情報が掲載されます。(当初は11/27(福岡)の情報のみ)

 

H23.11.29

日薬連発第743号

nitiyaku743.pdf (359KB)

厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知における企業通知文書の写しの差し替えについて
 

H23.11.28

-

111128yakka.pdf (262KB)

薬価基準収載医薬品コードの送付について(11/28告示のもの)
 

H23.11.22

日薬連発第734号

nitiyaku734.pdf (1677KB)

一般用医薬品の区分リストの変更についての訂正について
 

H23.11.22

日薬連発第732号

nitiyaku732.pdf (71KB)

医療機関からの副作用等報告の情報提供用紙(FAX)の改訂について
 

H23.11.22

日薬連発第735号

nitiyaku735.pdf (299KB)

下請取引の適正化について
 

H23.11.21

日薬連発第730号

nitiyaku730.pdf (182KB)

血糖測定器等に係る添付文書の改訂について
 

H23.11.21

日薬連発第729号

nitiyaku729.pdf (59KB)

希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について
 

H23.11.17

日薬連発第719号8

nitiyaku719-8.pdf (2980KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について
 

H23.11.17

日薬連発第719号7

nitiyaku719-7.pdf (2536KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について7
 

H23.11.17

日薬連発第719号6

nitiyaku719-6.pdf (2577KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について6
 

H23.11.17

日薬連発第719号5

nitiyaku719-5.pdf (2358KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について5
 

H23.11.17

日薬連発第719号4

nitiyaku719-4.pdf (2346KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について4
 

H23.11.17

日薬連発第719号3

nitiyaku719-3.pdf (2426KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について3
 

H23.11.17

日薬連発第719号2

nitiyaku719-2.pdf (2920KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について2
 

H23.11.17

日薬連発第719号1

nitiyaku719-1.pdf (2307KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について1
 

H23.11.17

日薬連発第720号3

nitiyaku720-3.pdf (1400KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について(3)
 

H23.11.17

日薬連発第720号2

nitiyaku720-2.pdf (1612KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について(2)
 

H23.11.17

日薬連発第720号1

nitiyaku720-1.pdf (2115KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について(1)
 

H23.11.16

日薬連発第717号

nitiyaku717.pdf (121KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.60」の提供について
 

H23.11.08

特許庁よりお知らせ

-

「登録していない通常実施権を有する者が受けた処分に基づく特許権の存続期間の延長登録出願についてのお知らせ」
 

H23.11.07

-

111107guiv105.pdf (1603KB)

放射線ガイドラインVer1
 

H23.11.07

-

111107bet2.pdf (131KB)

別添2 食品中の放射性セシウムスクーリング法に対応可能な機器
 

H23.11.07

-

111107bet.pdf (147KB)

別添1 食品登録検査機関
 

H23.11.07

-

111107comform.doc (72KB)

コメントフォーム【ワードファイル】
 

H23.11.07

-

111107guian.pdf (35KB)

「生薬等における放射線に対するガイドライン(案)」に関する意見募集について
 

H23.11.15

日薬連発第716号

nitiyaku716.pdf (111KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて
 

H23.11.15

日薬連発第715号

nitiyaku715.pdf (124KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて
 

H23.11.15

日薬連発第714号

nitiyaku714.pdf (359KB)

一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び添付文書記載要領に関するQ&Aについて
 

H23.11.15

日薬連発第713号

nitiyaku713.pdf (55KB)

医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人 医薬品医療機器総合機構における詳細調査の結果の製造販売業者との情報共有について
 

H23.11.15

日薬連発第709号

nitiyaku709.pdf (154KB)

平成24年度再商品化委託申込みの協力依頼について
 

H23.11.11

日薬連発第707号

nitiyaku707.pdf (3284KB)

「労働安全衛生法第28条第3項の規定に基づき厚生労働大臣が定める化学物質による健康障害を防止するための指針」の周知
 

H23.11.11

日薬連発第706号

nitiyaku706.pdf (83KB)

「労働安全衛生法第28条第3項の規定に基づき厚生労働大臣が定める化学物質による健康障害を防止するための指針」の公示に伴う平成21年月26日付け基安労発第0326002号・基安化発第0326002号通達の廃止について
 

H23.11.10

日薬連発第705号

nitiyaku705.pdf (90KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 

H23.11.09

日薬連発第703号

nitiyaku703.pdf (105KB)

感染症の病原体等の運搬容器の適正使用の徹底について(周知依頼)
 

H23.11.08

日薬連発第695号

nitiyaku695.pdf (70KB)

ワルファリンカリウムの安全対策に係る用法・用量について
 

H23.11.01

-

taisaku.pdf (339KB)

今冬の電力需給対策について
 

H23.11.01

-

23sho.pdf (1040KB)

23冬の省エネ対策について
 

H23.11.07

日薬連発第689号

nitiyaku689.pdf (45KB)

冬季の省エネルギー対策について
 

-

日薬連発第688号

bessi1-16.pdf (1294KB)

別紙(1)~(16)
 

-

日薬連発第688号

bessi.pdf (110KB)

別紙
 

H23.11.04

日薬連発第688号

youkou.pdf (175KB)

意見募集要項
 

H23.11.04

日薬連発第688号

nitiyaku688.pdf (66KB)

PIC/SのGMPガイドラインを活用する際の考え方(案)に関する意見募集について
 

H23.11.02

日薬連発第686号

nitiyaku686.pdf (127KB)

鎮痒消炎薬の製造販売承認基準について
 

H23.11.02

日薬連発第685号

nitiyaku685.pdf (182KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 

H23.11.02

日薬連発第684号

nitiyaku684.pdf (83KB)

薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について
 

H23.11.01

日薬連発第683号

nitiyaku683.pdf (441KB)

「パンデミックインフルエンザに備えたプロトタイプワクチンの開発等に関するガイドライン」について
 

H23.10.31

日薬連発第679号

nitiyaku679.pdf (57KB)

一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について
 

H23.10.27

日薬連発第677号

nitiyaku677.pdf (1153KB)

「「日本はひとつ」しごとプロジェクトフェーズ3(第3段階)」について
 

H23.10.26

日薬連発第676号2

nitiyaku676-2.pdf (2946KB)

「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について(2)
 

H23.10.26

日薬連発第676号1

nitiyaku676-1.pdf (2873KB)

「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について(1)
 

H23.10.26

日薬連発第675号

nitiyaku675.pdf (37KB)

毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知)(差し替え)
 

H23.10.26

日薬連発第673号

nitiyaku673.pdf (49KB)

『「医療用医薬品添付文書」情報提供の手引き(平成23年版)』のご案内
 

H23.10.26

日薬連発第672号

nitiyaku672.pdf (1280KB)

津波防災の日シンポジウム2011の開催について
 

H23.10.19

日薬連発第666号

nitiyaku666.pdf (3606KB)

「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン施行準備に関するアンケート」の結果について
 

H23.10.24

日薬連発第665号

nitiyaku665.pdf (47KB)

JAPIC「第137回薬事研究会」開催のご案内
 

H23.10.21

日薬連発第662号

nitiyaku662.pdf (197KB)

平成22年度ばく露実態調査対象物質に係るリスク評価結果に基づく労働者の健康障害防止対策の徹底について
 

H23.10.19

日薬連発第658号

nitiyaku658.pdf (40KB)

「一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意改訂について」(日薬連発第20号 平成21年1月15日付)運用について(自主申し合せの廃止)
 

H23.10.19

日薬連発第657号

nitiyaku657.pdf (147KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.59」の提供について
 

H23.10.18

日薬連発第656号

nitiyaku656.pdf (74KB)

「放射性物質に係る漢方生薬製剤の取扱い」に関する説明会の開催について
 

H23.10.18

日薬連発第654号

nitiyaku654.pdf (786KB)

毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知)
 

H23.10.18

日薬連発第653号

nitiyaku653.pdf (106KB)

副腎皮質ホルモン配合一般用外用鎮痒消炎薬における「ただれ」効能削除の取扱いについて
 

H23.10.18

日薬連発第652号8

nitiyaku652-8.xlsx (2554KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(8)
 

H23.10.18

日薬連発第652号7

nitiyaku652-7.xlsx (2501KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(7)
 

H23.10.18

日薬連発第652号6

nitiyaku652-6.xlsx (2466KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(6)
 

H23.10.18

日薬連発第652号5

nitiyaku652-5.xlsx (2516KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(5)
 

H23.10.18

日薬連発第652号4

nitiyaku652-4.xlsx (2497KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(4)
 

H23.10.18

日薬連発第652号3

nitiyaku652-3.xlsx (2555KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(3)
 

H23.10.18

日薬連発第652号2

nitiyaku652-2.xlsx (2651KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(2)
 

H23.10.18

日薬連発第652号1

nitiyaku652-1.xlsx (2585KB)

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(1)
 

H23.10.18

日薬連発第651号2

nitiyaku651-2.pdf (2449KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について(2)
 

H23.10.18

日薬連発第651号1

nitiyaku651-1.xlsx (2821KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について(1)
 

H23.10.18

日薬連発第650号

nitiyaku650.pdf (154KB)

一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について
 

H23.10.18

日薬連発第649号

nitiyaku649.xlsx (225KB)

一般用医薬品の使用上の注意記載要領について
 

H23.10.08

日薬連発第648号

nitiyaku648.xlsx (492KB)

一般用医薬品の使用上の注意記載要領について
 

H23.10.11

日薬連発第647号

nitiyaku647.pdf (357KB)

放射性物質に係る漢方生薬製剤の取扱いについて
 

H23.10.11

日薬連発第638号

nitiyaku638.xlsx (52KB)

薬局ヒヤリ・ハット事例集・分析事業 第5回集計報告の周知について
 

H23.10.11

日薬連発第639号

nitiyaku639.xlsx (170KB)

一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
 

H23.10.11

日薬連発第637号

nitiyaku637.pdf (601KB)

医療事故情報収集等事業第26回報告書の公表について
 

H23.10.04

日薬連発第634号4

nitiyaku634-4.xlsx (118KB)

独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料改定について
 

H23.10.04

日薬連発第634号3

nitiyaku634-3.pdf (76KB)

平成23年度における後発医薬品の相談医薬品の相談制度試行にかかる日程調査依頼書の受付方法等について
 

H23.10.04

日薬連発第634号2

nitiyaku634-2.xlsx (3113KB)

独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要領等について
 

H23.10.04

日薬連発第634号1

nitiyaku634-1.pdf (16KB)

日薬連発第634号1
 

H23.10.07

日薬連発第635号

nitiyaku635.xlsx (427KB)

東アフリカBOPビジネス・ミッション参加者募集の案内
 

H23.10.05

日薬連発第626号

nitiyaku626.xlsx (31KB)

ケトフェンフマル酸塩を有効成分として含有する一般用医薬品の点眼剤に係る安全対策について
 

H23.10.05

日薬連発第625号

nitiyaku625.pdf (1580KB)

一般用医薬品の区分リストの変更について
 

H23.10.05

日薬連発第624号

nitiyaku624.xlsx (140KB)

体外診断用医薬品の認証基準の改正について
 

H23.10.05

日薬連発第623号

nitiyaku623.xlsx (104KB)

体外診断用医薬品の承認基準の改正について
 

H23.10.05

日薬連発第622号

nitiyaku622.pdf (81KB)

「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について
 

H23.10.05

日薬連発第621号

nitiyaku621.xlsx (465KB)

「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」について
 

H23.10.05

日薬連発第620号

nitiyaku620.xlsx (982KB)

「平成23年度労働時間適正化キャンペーンに係る周知用パンフレット」の送付について
 

H23.10.05

日薬連発第619号

nitiyaku619.xlsx (316KB)

下請取引適正化推進月間の実施について
 

H23.10.05

日薬連発第618号

nitiyaku618.xlsx (56KB)

新医薬品の再審査結果 平成23年度(その2)について
 

H23.10.05

日薬連発第617号

nitiyaku617.pdf (65KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H23.10.04

日薬連発第616号

nitiyaku616.docx (22KB)

「医薬品・バイオ医薬品分野におけるAPECビジネス倫理規定」に関する説明会開催のご案内【ワードファイル】
 

H23.10.03

製薬企業要調査

cyousa.xls (45KB)

日薬連発第606号 平成23年度 「医療用医薬品における情報化進捗状況調査について」【エクセルファイル】
 

H23.10.03

日薬連発第606号

nitiyaku606.pdf (263KB)

平成23年度 「医療用医薬品における情報化進捗状況調査について」
 

H23.10.03

日薬連発第608号-2

nitiyaku608-2.xlsx (12KB)

「生薬成分のリスク分類変更に伴う情報提供について」の周知について【エクセルファイル】
 

H23.10.03

日薬連発第608号-1

nitiyaku608-1.xlsx (13KB)

「生薬成分のリスク分類変更に伴う情報提供について」の周知について【エクセルファイル】
 

H23.10.03

日薬連発第608号

nitiyaku608.pdf (161KB)

「生薬成分のリスク分類変更に伴う情報提供について」の周知について