一般社団法人 滋賀県薬業協会

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資料一覧

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日付
文書番号
ファイル名・サイズ
タイトル
 

H24.10.30

日薬連発第628号

nitiyaku628.pdf (101KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 

H24.10.29

日薬連発第621号

nitiyaku621.pdf (47KB)

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成23年年報」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第7回集計報告」の周知について
 

H24.10.26

日薬連発第617号

nitiyaku617.pdf (385KB)

FW: 獣医師法第22条の規定に基づく届出について(依頼)
 

H24.10.26

日薬連発第615号

nitiyaku615.pdf (468KB)

FW: 平成24年医師、歯科医師及び薬剤師の届出並びに調査について(依頼)
 

H24.10.24

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情報提供 【ご連絡】航空貨物の保安体制につきまして

加盟団体 様
経済課より下記のとおり情報提供がありましたので、ご連絡申し上げます。

--------------------------------------------------------

【国土交通省から頂いた情報提供(概要)】

・米国9.11法に伴い、我が国の航空貨物の保安体制につき、10/15付けで
新たな制度を施行致しました。
・また、施行に先立ちまして、荷主様に遵守して頂きたいガイドラインなども含め、
現在米国向けに航空貨物を発送している荷主企業を対象とした説明会
(地方も合わせて10カ所)等も開催し、制度の周知をしております。
(事業者様には、説明会又は取引のあるRA事業者を通じて当該改正制度について
ご理解いただいているとのこと)
・新制度については、以下の国土交通省HPにも掲載されております。
http://www.mlit.go.jp/koku/15_bf_000010.html
(特定荷主になるための工程や、今後のスケジュールも記載されております)

以上でございます。
つきましては、国土交通省HPをご確認頂けたらと存じます。

お忙しいところ恐縮ではございますが、上記の件、よろしくお願いいたします。



**********************
厚生労働省 医政局 経済課
羽尻 大祐

〒100-8916 東京都千代田区霞が関1-2-2
電話  03-5253-1111(内線)2527
03-3595-2421(直通)
FAX  03-3507-9041
e-mail hajiri-daisuke@mhlw.go.jp
**********************

 

H24.10.24

日薬連発第612号

nitiyaku612.pdf (1388KB)

労働時間の適正化に関する要請について
 

H24.10.24

日薬連発第611号

nitiyaku611.pdf (1403KB)

「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」アクションプランについて(周知依頼)
 

H24.10.24

日薬連発第610号

nitiyaku610.pdf (81KB)

医薬品リスク管理計画指針に基づく医薬品リスク管理計画作成の試行及び承認申請予定に関する調査について(協力依頼)
 

H24.10.23

日薬連発第606号

nitiyaku606.pdf (161KB)

「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準(日薬連自主基準)」説明会における質問と回答について
 

H24.10.22

日薬連発第605号

nitiyaku605.pdf (350KB)

「治験の総括報告書の構成と内容に関するガイドライン」に関する質疑応答集(Q&A)について
 

H24.10.22

日薬連発第604号

nitiyaku604.pdf (650KB)

医薬品の再審査及び再評価申請資料の適合性書面調査及びGPSP実施調査の実施手続きについて
 

H24.10.22

日薬連発第603号

nitiyaku603.pdf (477KB)

医療機器の臨床試験に係る承認申請資料の適合性書面調査及びGCP実施調査の実施手続きについて
 

H24.10.22

日薬連発第602号

nitiyaku602.pdf (695KB)

医薬品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実施調査の実施手続きについて
 

H24.10.18

日薬連発第600号

nitiyaku600.pdf (362KB)

薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)
 

H24.10.18

日薬連発第599号

nitiyaku599.pdf (454KB)

「小児用医薬品のための幼若動物を用いた非臨床試験ガイドライン」等の英文版の送付について
 

H24.10.18

日薬連発第598号

nitiyaku598.pdf (67KB)

後発医薬品の相談制度施行に係る生物学的同等性相談の取扱いについて
 

H24.10.17

日薬連発第594号

nitiyaku594.pdf (129KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.71」の提供について
 

H24.10.15

-

renraku.pdf (163KB)

今冬の電力需要について
 

H24.10.12

-

2012kouenn.pdf (1106KB)

「津波防災の日講演会2012」について
 

H24.10.12

日薬連発第590号

nitiyaku590.pdf (1064KB)

「労働安全衛生法第28条第3項の規定に基づき厚生労働大臣が定める化学物質による健康障害を防止するための指針」の周知について
 

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24kaigi.pdf (160KB)

第24回「国民の健康会議」のご案内
 

H24.10.09

日薬連発第583号

nitiyaku583.pdf (183KB)

「小児用医薬品のための幼若動物を用いた非臨床安全性試験ガイドラインに関する質疑応答集(Q&A)」について
 

H24.10.09

日薬連発第582号

nitiyaku582.pdf (290KB)

「小児用医薬品のための幼若動物を用いた非臨床安全性試験ガイドライン」について
 

H24.10.09

日薬連発第581号

nitiyaku581.pdf (62KB)

新医薬品の再審査結果 平成24年度(その2)について
 

H24.10.09

日薬連発第580号

nitiyaku580.pdf (74KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H24.10.05

日薬連発第579号

nitiyaku579.pdf (160KB)

「第十六改正日本薬局方の制定に伴うコード等について」の一部改正について
 

H24.10.03

日薬連発第578号

nitiyaku578.pdf (391KB)

第十六改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて
 

H24.10.03

日薬連発第577号

nitiyaku577.pdf (364KB)

第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について
 

H24.10.03

日薬連発第575号

nitiyaku575.pdf (1394KB)

「医薬品の遺伝毒性試験及び解釈に関するガイダンス」について
 

H24.10.03

日薬連発第574号

nitiyaku574.pdf (324KB)

下請取引適正化推進月間の実施について
 

H24.10.02

医政経発1001第2号

iseikei1001-2.pdf (29KB)

新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
 

-

事務連絡(おしらせ)

jimu.pdf (12KB)

日薬連よりお知らせ
 

H24.10.01

日薬連発第572号

nitiyaku572.pdf (461KB)

第十六改正日本薬局方第一追補新規標準品の製造・頒布について
 

H24.10.01

日薬連発第569号

nitiyaku569.pdf (100KB)

生物系審査部の所掌の見直し及び名称の変更に伴う医薬品及び医療機器に係る担当分野の変更について
 

H24.09.28

日薬連発第568号

nitiyaku568.pdf (469KB)

医療事故情報収集等事業第30回報告書の公表について
 

H24.09.28

日薬連発第567号

nitiyaku567.pdf (123KB)

指定製剤に関する取扱い等について
 

H24.09.28

日薬連発第566号

nitiyaku566.pdf (63KB)

検定医薬品の自家試験成績書について
 

H24.09.28

日薬連発第565号

nitiyaku565.pdf (426KB)

薬事法施行規則の一部を改正する省令等の施行について
 

H24.09.27

日薬連発第564号

nitiyaku564.pdf (404KB)

建設業退職金共済制度の普及促進の協力方のお願いについて
 

H24.09.27

日薬連発第563号

nitiyaku563.pdf (833KB)

獣医師法施行規則の一部改正について
 

H24.09.25

日薬連発第557号

nitiyaku557.pdf (865KB)

毒物及び劇物指定令の一部改正等について
 

H24.09.24

日薬連発第553号-3

nitiyaku553-3.pdf (1940KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
 

H24.09.24

日薬連発第553号-2

nitiyaku553-2.pdf (1995KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
 

H24.09.24

日薬連発第553号-1

nitiyaku553-1.pdf (2283KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
 

H24.09.24

日薬連発第552号

nitiyaku552.pdf (435KB)

毒物及び劇物指定令の一部改正等について
 

H24.09.24

日薬連発第551号

nitiyaku551.pdf (260KB)

体外診断用医薬品の承認事項及び認証事項の一部変更に伴う手続きについて
 

H24.09.24

日薬連発第550号

nitiyaku550.pdf (132KB)

一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(通知の誤記載)
 

H24.09.24

日薬連発第549号

nitiyaku549.pdf (128KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.70」の提供について
 

H24.09.21

日薬連発第546号

nitiyaku546.pdf (329KB)

第32回医薬品GQP・GMP研究会開催について(ご案内)
 

H24.09.19

日薬連発第544号

nitiyaku544.pdf (44KB)

企業倫理徹底のお願い
 

H24.09.18

日薬連発第543号

nitiyaku543.pdf (285KB)

生薬の放射性物質検査結果の調査報告(第3報)について
 

H24.09.18

日薬連発第541号

nitiyaku541.pdf (75KB)

希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について
 

H24.09.14

日薬連発第539号

nitiyaku539.pdf (5122KB)

ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確保について
 

H24.09.14

日薬連発第538号

nitiyaku538.pdf (93KB)

不適切な油脂を用いて製造されたセフェム系抗生物質を含有する医薬品について
 

H24.09.14

日薬連発第537号

nitiyaku537.pdf (1594KB)

東日本大震災の被災地域の復興に向けた被災地産品の消費拡大についてのご協力のお願い
 

H24.09.13

日薬連発第535号

nitiyaku535.pdf (40KB)

後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の英文版について
 

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syoseki.pdf (16KB)

平成24年度管理者講習会会場にて出店される書籍一覧について じほう
 

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syoseki2.pdf (117KB)

平成24年度管理者講習会会場にて出店される書籍一覧について 薬事日報社
 

H24.09.10

日薬連発第525号

nitiyaku525.pdf (184KB)

医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)について
 

H24.09.10

日薬連発第524号

nitiyaku524.pdf (68KB)

抗血小板剤及びプロマス エレメント プラスステントシステムの適正使用について
 

H24.09.10

日薬連発第523号

nitiyaku523.pdf (114KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 

H24.09.07

日薬連発第522号

nitiyaku522.pdf (1120KB)

「国際共同治験に関する基本的考え方(参考事例)」について
 

H24.09.07

日薬連発第521号

nitiyaku521.pdf (79KB)

一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
 

H24.09.07

日薬連発第520号

nitiyaku520.pdf (1255KB)

一般用医薬品の区分リストの変更について
 

H24.09.06

-

glkaito.pdf (215KB)

新コード表示GL質疑回答について
 

H24.09.06

日薬連発第518号

nitiyaku518.pdf (52KB)

「医療用医薬品新コード表示ガイドライン」に寄せられた質疑について
 

H24.09.05

-

qcard.doc (38KB)

質問カード【ワードファイル】
 

H24.09.05

-

2boshu.pdf (92KB)

質問募集
 

H24.09.05

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1annai.pdf (190KB)

平成24年度医薬品製造販売業等管理者講習会の開催について開催案内
 

H24.09.05

日薬連発第514号

nitiyaku514.pdf (53KB)

医療事故情報収集等事業平成23年年報の公表について
 

H24.09.05

日薬連発第513号

nitiyaku513.pdf (33KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H24.09.04

日薬連発第509号

nitiyaku509.pdf (124KB)

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 

H24.09.04

日薬連発第508号

nitiyaku508.pdf (40KB)

「医療用医薬品プロモーションコード2012年9月改訂版」のご案内
 

H24.09.03

日薬連発第503号

nitiyaku503.pdf (89KB)

「体外診断用医薬品の製造販売届出の取扱いについて」の一部改正について
 

H24.09.03

日薬連発第502号

nitiyaku502.pdf (178KB)

東日本大震災の被害者の食品衛生法第52条第1項の許可等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令の一部を改正する法令(薬事法令関係)の施行について
 

H24.09.03

日薬連発第500号
501号

nitiyaku500-501.pdf
(399KB)

平成24年秋の全国交通安全運動実施計画について・女性の活躍推進に向けた情報開示の促進に関する所管団体への要請について(依頼)
 

H24.08.31

日薬連発第498号

nitiyaku498.pdf (184KB)

かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について
 

H24.08.31

日薬連発第497号

nitiyaku497.pdf (92KB)

一般用漢方製剤の承認申請に関する留意事項について
 

H24.08.31

日薬連発第496号

nitiyaku496.pdf (1623KB)

一般用漢方製剤承認基準の改正について
 

H24.08.31

日薬連発第495号

nitiyaku495.pdf (501KB)

平成23年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書
 

H24.08.31

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bosai.pdf (806KB)

「防災フェア2012」リーフレット送付について
 

H24.08.22

日薬連発第485号

nitiyaku485.pdf (40KB)

医薬品の一般的名称の変更について
 

H24.08.20

日薬連発第474号

nitiyaku474.pdf (56KB)

第24回製薬協政策セミナーのご案内
 

H24.08.20

日薬連発第473号

nitiyaku473.pdf (46KB)

希少疾病用医薬品の指定について
 

H24.08.20

日薬連発第472号

nitiyaku472.pdf (113KB)

国家公務員の再就職等規制に関する制度の周知について(要請)
 

H24.08.20

日薬連発第471号

nitiyaku471.pdf (266KB)

「医薬品の安全対策に関する講習会」開催のご案内
 

H24.08.17

日薬連発第470号

nitiyaku470.pdf (1970KB)

「医薬品の臨床試験及び製造販売承認申請のための非臨床安全性試験の実施についてのガイダンス」に関する質疑応答集(Q&A)について
 

H24.08.17

日薬連発第468号

nitiyaku468.pdf (76KB)

総合機構が調査権者となるGMP適合性調査申請予定件数に係る調査について(依頼)
 

H24.08.17

日薬連発第469号

nitiyaku469.pdf (128KB)

医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.69」の提供について
 

H24.08.16

日薬連発第466号

nitiyaku466.pdf (754KB)

「診断用放射性医薬品の臨床評価方法に関するガイドライン」の一部訂正について
 

H24.08.16

日薬連発第465号

nitiyaku465.pdf (38KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H24.08.10

日薬連発第462号

nitiyaku462.pdf (56KB)

未承認薬・適応外薬の開発企業の募集について
 

H24.08.10

日薬連発第460号

nitiyaku460.pdf (107KB)

「電子的医薬品等副作用・感染症症例報告等作成の手引き 平成24年版」のご案内
 

H24.08.08

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appli.xls (36KB)

医薬品集購入申込書【エクセルファイル】
 

H24.08.08

日薬連発第458号

nitiyaku458.pdf (49KB)

「JAPIC医療用医薬品集2013〈検索用CD-ROM付〉」及び「JAPIC一般用医薬品集2013」販売のご案内
 

H24.08.03

日薬連発第450号

nitiyaku450.pdf (173KB)

平成23年度ばく露実態調査対象物質に係るリスク評価結果に基づく労働者の健康障害防止対策の徹底について
 

H24.08.02

日薬連発第444号

nitiyaku444.pdf (2346KB)

2012年第15回IGPA年次総会の開催のご案内
 

H24.08.01

日薬連発第442号

nitiyaku442.pdf (29KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H24.08.01

日薬連発第437号

nitiyaku437.pdf (232KB)

後発品特許係争の事前調整について
 

H24.08.01

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120801yakka.xls (32KB)

後発収載希望一覧【エクセルファイル】
 

H24.08.01

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4seiri.docx (21KB)

4 薬価基準資料調査整理票【ワードファイル】
 

H24.08.01

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3itiran.docx (22KB)

3 薬価基準収載希望品目一覧表【ワードファイル】
 

H24.08.01

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2keikaku.rtf (43KB)

2 銘柄別年間計画書【リッチテキストフォーマットファイル】
 

H24.08.01

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1yakka.docx (22KB)

1 薬価収載希望書【ワードファイル】
 

H24.08.01

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120801tuuti.pdf (325KB)

後発医薬品の薬価基準への収載等について(経済課長通知)
 

H24.08.01

日薬連発第436号

nitiyaku436.pdf (155KB)

後発医薬品の薬価基準への収載等について