一般社団法人 滋賀県薬業協会
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資料一覧
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日付
文書番号
ファイル名・サイズ
タイトル
  H20.01.29 日薬連発第50号

nitiyaku50.pdf (70KB)

「DATABOOK2008(日本語版)」販売のご案内について
  H20.01.16 日薬連発第31号

nitiyaku31.pdf (57KB)

「第36回 JAPIC医薬情報講座」開催のご案内について
  H20.01.16 日薬連発第29号

nitiyaku29.pdf (55KB)

「薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)」に係る訂正について
  H20.01.15 日薬連発第28号

nitiyaku28.pdf (397KB)

「日本薬局方外医薬品規格第3部の一部改正について」の差換えについて
  H20.01.15 日薬連発第27号

nitiyaku27.pdf (1446KB)

日本薬局方における国際調和について
  H20.01.11 薬価内示に係る
ヒアリング日程について

yakka.pdf (22KB)

薬価内示に係るヒアリング日程について
  H20.01.10 日薬連発第25号

nitiyaku25.pdf (299KB)

ゲノム薬理学における用語集について
  H20.01.10 日薬連発第24号

nitiyaku24.pdf (181KB)

医療用医薬品の承認申請の際に添付すべき資料の取扱いについて
  H20.01.10 日薬連発第19号

nitiyaku19.pdf (532KB)

医療用医薬品再評価結果 平成19年度(その4)等の通知について
  H20.01.10 日薬連発第20号

nitiyaku20.pdf (245KB)

学校教育法等の一部を改正する法律の施行に伴う毒物及び劇物取締法規則の一部改正について
  H19.12.28 薬食発第1228005号

yakusyoku1228005.pdf (102KB)

薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)
  H20.01.08 日薬連発第7号

nitiyaku7.pdf (36KB)

毒物及び劇物取締法第12条第2項2号に規定する「成分」の記載について
  H20.01.08 日薬連発第6号

nitiyaku6.pdf (121KB)

医薬品の一般的名称について
  H20.01.07 日薬連発第5号

nitiyaku5.pdf (83KB)

新医薬品等の再審査結果に係る通知について
  H19.12.28 薬機発第1228002号

yakki1228002.pdf (157KB)

医薬品の承認申請資料に係るGCP実地調査の実施手続きについて
  H19.12.21 保医発第1221001号

hoi1221001.pdf (1607KB)

使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正について(報告品目・新キット製品、医療事故防止等に係る代替新規品目)
  H19.12.14 保医発第1214001号

hoi1214001.pdf (224KB)

使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正について(新医薬品)
  H19.12.28 日薬連発第730号

nitiyaku730.pdf (422KB)

染毛剤、脱色剤及び脱染剤の使用上の注意について
  H19.12.21 治験の依頼等に係る
統一書式について(通知)

tikensyosiki.pdf (2392KB)

治験の依頼等に係る統一書式について(通知)
  H19.12.21 薬食審査発第1219001

yskanma1219001.pdf (253KB)

麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知)
  H19.12.21 薬価基準収載
医薬品コード071221

yksscode071221.xls (184KB)

薬価基準収載医薬品コード071221(EXCEL)
  H19.12.20 日薬連発第706号

nitiyaku706.pdf (192KB)

医療事故情報収集等事業第11回報告書の公表について
  H19.12.17 事務連絡2007.12.17

jimu071217.pdf (470KB)

公的規格に収載されていない生薬の自主基準について
  H19.12.17 薬食審査発第1217003

yssinsa1217003.pdf (70KB)

新たに承認を要する生薬の承認申請等について
  H19.12.20 日薬連発第705号

nitiyaku705.pdf (35KB)

「血漿分画製剤に係る肝炎の副作用等について(照会)」等に関する留意事項
  H19.12.20 日薬連発第702号

nitiyaku702.pdf (56KB)

「日本医薬品情報学会設立10周年記念特別フォーラム」開催のご案内
  H19.12.25 日薬連発第714号

nitiyaku714.pdf (60KB)

年末年始における医薬品、医療機器、治験薬、治験機器等の副作用、不具合等の報告について
 

H19.12.28

日薬連発第729号

nitiyaku729.pdf (32KB)

年末年始における不良品等に関する照会について
  H19.12.18 事務連絡071218号

jimu071218.pdf (36KB)

塩酸メチルフェニデート製剤の流通管理について
  H19.12.13 日薬連発第693号

nitiyaku693.pdf (100KB)

ソフトコンタクトレンズ装着時の一般用医薬品・眼科用剤の使用可否の表記に関する自主申し合わせについて
  H19.12.12 日薬連発第688号

nitiyaku688.pdf (436KB)

「医療機器及び対外診断用医薬品の製造所の変更・追加に係る手引きの迅速化について」の一部改正について
  H19.12.12 日薬連発第690号

nitiyaku690.pdf (242KB)

日本薬局方外標準品の製造・頒布の依頼について
  H19.12.12 日薬連発第689号

nitiyaku689.pdf (49KB)

新医薬品等の再審査結果平成19年度(その2)に係る訂正について
  H19.12.11 日薬連発第687号

nitiyaku687.pdf (32KB)

「血漿分画製剤に係る肝炎の副作用等について(照会)」等に関する留意事項
  H19.12.10 事務連絡071210

gyo071210.pdf (947KB)

「ポジティブ・アクション応援サイト」周知広報の御依頼について
  H19.12.06 日薬連発第680号

nitiyaku680.pdf (178KB)

日薬連発第678号に係る訂正について
  H19.12.03 日薬連発第678号

nitiyaku678.pdf (175KB)

新規製造販売承認申請中の医療用後発医薬品に係る承認審査及びGMP適合性調査申請のスケジュール等について
  H19.12.03 日薬連発第679号

nitiyaku679.pdf (56KB)

新規製造販売承認申請中の医療用後発医薬品にかかるGMP適合性調査申請のスケジュール等の取扱いについて
  H19.12.03 日薬連発第676号

nitiyaku676.pdf (783KB)

下請事業者への配慮等について