一般社団法人 滋賀県薬業協会

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資料一覧

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日付
文書番号
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タイトル
 

H20.08.29

日薬連発第552号

nitiyaku552.pdf (1367KB)

医療事故情報収集等事業 「医療安全情報No.21」の訂正について
 

H20.08.28

日薬連発第551号

nitiyaku551.pdf (55KB)

過硫酸化コンドロイチン硫酸標準品の供給開始について
 

H20.08.28

日薬連発第548号

nitiyaku548.pdf (208KB)

医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について
 

H20.08.27

日薬連発第545号

nitiyaku545.pdf (2231KB)

「医薬品GLP又は医療機器GLPの実地による調査の実施要領の制定について」の別添1及び別添2の各実施要領の差し替えについて
 

H20.08.26

日薬連発第542号

nitiyaku542.pdf (2894KB)

「コモン・テクニカル・ドキュメントの電子化仕様の取扱いについて」等の一部改正について
 

H20.08.19

日薬連発第539号

nitiyaku539.pdf (75KB)

「JAPIC 医療用医薬品集2009 <検索用CD-ROM付>」及び「JAPIC 一般用医薬品集2009」販売のご案内について
 

H20.08.18

日薬連発第538号

nitiyaku538.pdf (1888KB)

治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて
 

H20.08.18

日薬連発第537号

nitiyaku537.pdf (2242KB)

自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて
 

H20.08.18

日薬連発第535号

nitiyaku535.pdf (46KB)

医療事故情報収集等事業平成19年年報の公表について
 

H20.08.14

日薬連発第534号

nitiyaku534.pdf (193KB)

医療事故防止対策に係る一変申請中の販売名変更代替新規承認申請について(事前連絡)
 

H20.08.13

日薬連発第532号

nitiyaku532.pdf (25KB)

製造販売承認申請における差換え指示に係る運用の変更について
 

H20.08.12

日薬連発第527号

nitiyaku527.pdf (138KB)

「医薬品の製造販売後安全対策に関する講習会」開催のご案内
 

H20.08.11

日薬連発第525号

nitiyaku525.pdf (1423KB)

臨床研究に関する倫理指針の改正等について
 

H20.08.07

日薬連発第517号

nitiyaku517.pdf (401KB)

一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申し合せおよび質疑応答集(改定)について
 

H20.08.07

日薬連発第516号

nitiyaku516.pdf (38KB)

希少疾病用医薬品の指定について
 

H20.08.07

日薬連発第515号

nitiyaku515.pdf (82KB)

JAPIC講演会
 

H20.08.06

日薬連発第512号

nitiyaku512.pdf (82KB)

GMP適合性調査申請予定件数に係る調査について(依頼)
 

H20.08.05

日薬連発第511号

nitiyaku511.pdf (46KB)

過硫酸化コンドロイチン硫酸標準品の供給開始時期について
 

H20.08.05

日薬連発第510号

nitiyaku510.pdf (71KB)

ヘパリンカルシウムに係る日本薬局方外医薬品規格2002の一部改正に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて
 

H20.08.05

日薬連発第509号

nitiyaku509.pdf (65KB)

日本薬局方外医薬品規格2002の一部改正について
 

H20.08.05

日薬連発第508号

nitiyaku508.pdf (290KB)

第十五改正日本薬局方の一部改正について
 

H20.08.04

日薬連発第507号

nitiyaku507.pdf (89KB)

昭和42年の基本方針前に承認された一般用医薬品等の取扱いについて
 

H20.08.01

日薬連発第499号

nitiyaku499.pdf (279KB)

般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申合わせ及びQ&A(改定)について
 

H20.07.30

日薬連発第495号

nitiyaku495.pdf (157KB)

医薬品適合性調査申請において総合機構が必要とする資料について
 

H20.07.28

日薬連発第488号

nitiyaku488.pdf (50KB)

毒物及び劇物指定令の一部を改正する政令等に伴う劇物のマイクロカプセル製剤の取扱いについて(通知)
 

H20.07.24

日薬連発第483号

nitiyaku483.pdf (605KB)

医療用医薬品に関する新コードと既存バーコードお併記期間延長について
 

H20.07.22

日薬連発第467号

nitiyaku467.pdf (310KB)

「平成20年度GMP事例研究会」の開催について
 

H20.07.16

事務連絡080716

jimu080716.pdf (830KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H20.07.17

事務連絡080717

jimu080717.pdf (34KB)

政府広報(ジェネリック医薬品普及促進)について
 

H20.07.15

日薬連発第461号

nitiyaku461.pdf (1238KB)

「ICH M3(R2):医薬品の臨床試験及び販売承認申請のための非臨床安全性試験の実施時期についてのガイトライン(案)」について
 

H20.07.15

日薬連発第462号

nitiyaku462.pdf (168KB)

「日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正について」に係る訂正について
 

H20.07.14

日薬連発第460号

nitiyaku460.pdf (90KB)

3R推進団体連絡会3R啓発広告企画の採用推進の依頼について
 

H20.07.14

日薬連発第457号

nitiyaku457.pdf (176KB)

薬事法第43条1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
 

H20.07.14

日薬連発第456号

nitiyaku456.pdf (327KB)

薬事法施行規則の一部を改正する省令等の施行について
 

H20.07.14

日薬連発第455号

nitiyaku455.pdf (497KB)

治験薬の製造管理、品質管理等に関する基準(治験薬GMP)について
 

H20.07.10

日薬連発第449号

nitiyaku449.pdf (143KB)

採用選考活動の早期化の是正に関する要請について
 

H20.07.09

日薬連発第446号

nitiyaku446.pdf (500KB)

「医薬品GLP又は医療機器GLPの実地による調査の実施要領」の制定について
 

H20.07.08

日薬連発第445号

nitiyaku445.pdf (173KB)

新規製造販売承認申請中の医療用後発医薬品に係る承認審査などについて
 

H20.07.08

日薬連発第443号

nitiyaku443.pdf (96KB)

後発医薬品の品質確保対策に係る医薬品の品質検査について(協力依頼)
 

H20.07.07

日薬連発第442号

nitiyaku442.pdf (128KB)

「メンタルヘルス不調者等の労働者に対する相談機関による相談促進事業」の実施について
 

H20.07.07

日薬連発第441号

nitiyaku441.pdf (179KB)

「薬と健康の週間」の実施について
 

H20.07.04

日薬連発第435号

nitiyaku435.pdf (92KB)

ヘパリンナトリウに関する日本薬局方の一部改正に伴う取扱いについて
 

H20.07.04

080704薬価基準
収載医薬品コード

080704yakka.xls(150KB)

080704 薬価基準収載医薬品コード
 

H20.07.02

日薬連発第429号

nitiyaku429.pdf (82KB)

新医薬品等の再審査結果 平成20年度(その1)について
 

H20.06.30

日薬連発第419号

nitiyaku419.pdf (24KB)

「重篤副作用疾患別対応マニュアル」について
 

H20.06.30

日薬連発第417号

nitiyaku417.pdf (77KB)

「医薬品の情報提供に関する研修会及び後発医薬品のインタビューフォーム作成についての説明会」開催のご案内
 

H20.06.26

日薬連発第411号

nitiyaku411.pdf (548KB)

医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令による改正後の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いについて
 

H20.06.26

日薬連発第408号

nitiyaku408.pdf (29KB)

新医薬品として承認された医薬品について
 

H20.06.23

日薬連発第401号

nitiyaku401.pdf (55KB)

患者向け医薬品ガイドの作成について
 

H20.06.23

事務連絡080623
事務連絡080626英文
日薬連発第0626号和文

jimu0623.pdf(7KB)
jimu0626e.pdf(170KB)
nitiyaku0626j.pdf (308KB)

WTO譲許表改正(医薬品関税撤廃)について
(3ファイル)
 事務連絡080623
 事務連絡080626英文
 日薬連発第0626号和文

 

H20.06.22

日薬連発第400号

nitiyaku400.pdf (91KB)

毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知)
 

H20.06.20

日薬連発第399号

nitiyaku399.pdf (163KB)

平成20年度医療関係機関等を対象とした「特別管理産業廃棄物管理責任者」資格取得講習会開催
 

H20.06.20

080620薬価基準
収載医薬品コード

080620code.xls(258KB)

080620薬価基準収載医薬品コード(エクセル)
 

H20.06.20

日薬連発第395号

nitiyaku395.pdf (336KB)

医療事故情報収集等事業第13回報告書の公表について
 

H20.06.19

日薬連発第396号

nitiyaku396.pdf (1049KB)

日本経団連提言「全員参加型の低炭素社会の実現に向けて」のご送付
 

H20.06.19

日薬連発第394号

nitiyaku394.pdf (271KB)

一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申合わせについて(改定・追加)
 

H20.06.19

日薬連発第385号

nitiyaku385.pdf (266KB)

一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申合わせについて(改定)
 

H20.06.13

日薬連発第373号

nitiyaku373.pdf (35KB)

「薬事法関係手数料令の一部を改正する政令等の施行について」の訂正について
 

H20.06.13

日薬連発第366号

nitiyaku366.pdf (165KB)

「日本薬局方既収載品目の溶出規格の設定に関する説明会」の開催について
 

H20.06.12

日薬連発第365号

nitiyaku365.pdf (30KB)

医療事故防止に係る代替新規申請について
 

H20.06.10

日薬連発第362号

nitiyaku362.pdf (77KB)

希少疾病用医薬品の指定について
 

H20.06.09

日薬連発第358号

nitiyaku358.pdf (88KB)

血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針に関する件(2)
 

H20.06.09

日薬連発第357号

nitiyaku357.pdf (227KB)

血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針に関する件(1)
 

H20.06.06

日薬連発第355号

nitiyaku355.pdf (1445KB)

イクロドーズ臨床試験の実施に関するガイダンス及び「マイクロドーズ臨床試験の実施に関するガイダンス(案)」に対する意見募集の結果について
 

H20.06.06

日薬連発第354号

nitiyaku354.pdf (73KB)

第23回男女雇用機会均等月間の実施に対する協力依頼について
 

H20.06.02

日薬連発第349号

nitiyaku349.pdf (55KB)

新刊「医療用医薬品プロモーションコード 2008年5月改定版」のご案内について